医疗器械注册证是在医疗器械注册审批程序全部通过后，由监管机构颁发的证明其安全性和有效性的文件，是产品上市销售的合法身份证。那国内外医疗器械产品注册证编号如何查询？有哪些在线.国家药品监督管理局（NMPA）

　　该查询方式支持注册证编号/注册人名称/产品名称/备注查询等几种模糊查询方式。如搜索呼吸机，便可得到产品名称带有呼吸机的所有注册证信息。能查询到的都属于真实合规的医疗器械产品注册证编号。

　　因此，境内一类备案、境内二类医疗器械由地方药监局进行审查管理，审查通过的医疗器械注册证编号会先录入当地数据库再由地方药监局向国家药监局主动报送，国家药监局医疗器械注册证编号数据库会因报送不及时等诸多情况查询不到部分尤其是新注册的医疗器械编号信息。

　　中国上市医疗器械数据库，集成了国内NMPA及各地方药监局的近53万条中国上市医疗器械信息，及38.6万条美国FDA注册产品器械信息。

　　如选择近一年内的16眼科器械、注册（非备案）、Ⅲ类管理、进口的医疗器械产品注册证编号，可得到52条数据，并在结果页直观显示注册证编号、名称、有效期等信息，或是根据需求选择展示字段。

　　数屿医械数据库-产品-美国FDA注册产品库-输入专有名称/产品分类编码/所有者/注册机构相关信息进行检索，而后点击目标产品得到需求信息